# Болезнь Канавана

читать 2 мин.
0 31

Родители малыша Артёма просят помощи в сборе средств на генную терапию в США, которая может спасти жизнь ребенка, страдающего болезнью Канавана. Российские врачи отказались от лечения, и каждый день шансы на выживание малыша уменьшаются. Сбор средств продолжается, и остаток на данный момент составляет 872 728 рублей. Помогая Артёму, вы можете спасти жизнь не только ему, но и другим детям, страдающим генетическими заболеваниями.

Перепост
Прочитать полностью