🙏🏻 Спаси ребенка сейчас!-потом будет поздно!
Что делать, когда опускаются руки и нет надежды?
Родители Артёма не опускают руки. Они продолжают бороться, несмотря ни на что. Болезнь Канавана разрушает мозг малыша. Ребёнок постоянно принимает противосудорожные препараты, но они перестают помогать. В свои 1,5 года он не может самостоятельно сидеть и держать голову. Следующая стадия - слепота, потом начнет задыхаться и смерть...
✨ Надежда есть! Российские врачи от ребенка отказались и отправили домой умирать. Малышу нужна генная терапия - сейчас её могут предоставить только в одном медицинском институте в США. Вакцина изготавливается индивидуально, но благодаря ей Тёма может стать полностью здоровым.
🆘 С каждым днём шансы на выживание становятся все меньше.
Вы можете помочь. Уделите одну минут времени на на спасение жизни, ведь каждый может оказаться в беде. Отправьте любую сумму - хвостик с вашей карты, чтобы малыш смог увидеть следующую зиму, отпраздновать свой День Рождения и произнести своё первое слово МАМА. Нельзя сдаваться! Тем более, если болезнь можно победить и подарить малышу счастливое детство с друзьями, и будущей семьей с детишками! Это будет только ВАША заслуга! Это Вы его спасете от смерти!
Помогая Артёму сейчас, вы даёте шанс на жизнь деткам с подобным заболеванием завтра. Генетические заболевания - бич XXI века.
Что мы едим? Где живём? Чем дышим? Никто не застрахован.
СОХРАНИТЕ НАШЕ ЗАВТРА УЖЕ СЕГОДНЯ!
⚡ Остаток по нашему сбору составляет 872 728 рублей.
📍Отправьте прямо сейчас СМС на номер 3434 со словом ЗВЕЗДА 200
Спасите Артёма!
